[摘 要] 目的 探讨13个基因18个单核苷酸多态性(SNP)位点基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性。方法 采用病例对照研究,选取2020年6-12月46例妊娠期高血压孕产妇为研究组,选取同期住院的50例健康孕产妇为对照组。利用基质辅助激光解吸飞行时间质谱技术检测18个 SNP位点的基因型分布,比较各 SNP 位点在2组间的分布差异。结果 2组 EPHX1基因rs1051740位点和 NOS3基因rs2070744位点基因型和等位基因比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。等位基因 C 在妊娠期高血压人群中发病风险度(95%可信区间)分别为1.82(0.99~3.34)和 2.24(0.90~5.57)。结论 EPHX1 基因rs1051740 位点和NOS3基因rs2070744位点与妊娠期高血压疾病相关,其等位基因 C可能是妊娠期高血压疾病的易感基因。