[摘 要] 目 的 通 过 分 析 SLC39A1 基 因 在 急 性 髓 系 白 血 病 (AML)中 的 表 达 及 其 临 床 意 义,揭 示SLC39A1促进 AML发生发展的作用。方法 应用 GEO 数据库(GSE30029)分析90例 AML患者和31例健康对照者骨髓细胞 SLC39A1基因的表达水平;应用 TCGA 数据库中172例含随访信息的 AML 患者病历资料,分析SLC39A1基因表达对预后的影响。结果 健康对照组中 SLC39A1的中位表达水平为455.1,AML患者中SLC39A1的中位 表 达 水 平 为 585.5,SLC39A1 在 AML 患 者 中 表 达 上 调,差 异 有 统 计 学 意 义 (P<0.001)。ROC曲线评价 结 果 显 示,当 截 断 值 为 560.7 时,诊 断 AML 的 敏 感 度 和 特 异 度 分 别 为 60.0% 和90.3%。SLC39A1高表达组年龄和白细胞数量高于低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05);SLC39A1高表达组FAB分型中 M4和 M5组比率高于低表达组,差异有统计学意义(P<0.001)。SLC39A1高表达组患者的总生存期显著短于 SLC39A1低表达组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SLC39A1高表达是AML患者中常见的分子事件,SLC39A1高表达与 AML患者预后不良相关,并可用于 AML疾病进展的监测。