[摘 要] 目的 评估2,4-二硝基苯酚(DNP)是否具有辐射增敏的能力。方法 采用 MTT 法及细胞克隆形成实验检测不同浓度DNP对 Hela、KB细胞增殖能力的影响;细胞克隆形成实验检测DNP对 Hela、KB细胞的辐射增敏作用;流式细胞仪检测不同条件下 Hela、KB细胞周期及线粒体膜电位变化,并利用透射电子显微镜观察自噬小体形成;westernblotting检测自噬相关蛋白 LC-Ⅰ、LC-Ⅱ的表达。结果 DNP 浓度越高对Hela、KB细胞的增殖抑制越明显;在200μmol/L的DNP作用下,Hela、KB细胞的SERD0分别为1.45、1.18;Hela、KB细胞经过4GyX线照射并联合200μmol/LDNP作用24h后,G2/M 期细胞明显增多,线粒体膜电位显著降低;DNP能够促进 Hela、KB细胞自噬小体形成;在 DNP作用后 Hela及 KB细胞的 LC-Ⅱ表达明显升高,与对照组相比 LC-Ⅱ/LC-Ⅰ值也明显有所升高。结论 DNP能够以浓度依赖的方式抑制肿瘤细胞增殖,并且具有辐射增敏作用。DNP可能是一种潜在的辐射增敏剂。