[摘 要] 目的 探讨肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理,为临床的合理应用提供可靠 保障。方法 2021年5月该院静配中心开始实施全流程风险管理,2020年11月至2021年4月(流程风险管理 实施前)、2021年5-10月(流程风险管理实施后)分别选取757袋、1 402袋肠外营养液。对静配中心的药物配 制进行全流程风险管理,分析风险管理实施前后肠外营养液配制不合格率情况。结果 全流程风险管理实施 前配制肠外营养液757袋,不合格51袋,不合格率为6.74%;实施后配制肠外营养液1 402袋,不合格15袋,不 合格率为1.07%。实施前后配制肠外营养液不合格率比较,差异有统计学意义(χ2=53.275,P <0.001)。结 论 加强肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理,可有效降低肠外营养配制不合格率,为临床的合 理用药提供可靠保障。