[摘 要] 目的 评价X射线交叉互补修复1(XRCC1)基因rs25487位点多态性与男性不育的相关性。 方法 计算机检索PubMed、万方和中国知网等数据库,检索时限为建库至2021年3月31日。检索XRCC1基 因rs25487位点多态性与男性不育的相关文献,提取相关数据,使用Stata11.0软件进行meta分析。结果 共 纳入8篇文献,涉及2 136例男性不育患者和1 441例健康对照者。rs25487位点在共显性遗传模型(OR = 0.85,95%CI:0.73~0.99)及隐性遗传模型(OR=0.86,95%CI:0.74~0.99)中与男性不育有明显相关性。对 于亚洲人群,rs25487位点在纯合遗传模型中与男性不育有相关性;对于欧洲人群,rs25487位点在显性遗传模 型中与男性不育有相关性。结论 XRCC1基因rs25487位点GG 基因型与男性不育易感性有关,携带该基因 型可降低男性不育的发生风险。