目的探讨规范静脉用药调配中心（PIVAS）加药混合调配准确性和安全性的新模式。方法将该院PIVAS 2021年1—6月加药混合调配操作作为对照组，2022年1—6月实施加药混合调配技术标准后的加药混合调配操作作为干预组。比较干预前后加药混合调配差错率、药物残留量达标率及标准操作考核优秀率。结果干预后，加药混合调配差错率由干预前的0.138‰降低至0.070‰，差异有统计学意义（P＜0.05）。干预后克林霉素、卡络磺钠、长春西汀药物残留量达标率均高于干预前，差异有统计学意义（P＜0.05）。干预后头孢美唑、头孢替安、50%葡萄糖药物残留量达标率与干预前比较，差异均无统计学意义（P＞0.05），但药物残留量达标率均有提高。干预后，肠外营养液调配操作考核、抗肿瘤药物调配操作考核优秀率分别由干预前的79.17%、83.33%上升至100.00%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论PIVAS加药混合调配技术标准的制定与应用保证了成品输液的质量，以及临床患者用药的安全性及高效性。