目的分析某院采用替雷利珠单抗治疗肝癌时药品不良反应（ADR）发生情况及相关影响因素。方法收集2022年1月至2024年1月使用替雷利珠单抗的患者病历与ADR数据，同时收集同为PD-1抑制剂的其他单抗药物的使用数据及ADR数据，比较不同特征肝癌患者使用替雷利珠单抗治疗时ADR发生率。结果共有650例肝癌患者使用单抗药物治疗，其中480例使用替雷利珠单抗治疗，占73.85%；170例使用其他单抗药物治疗，占26.15%。在使用替雷利珠单抗治疗肝癌的480例患者中，6例发生ADR，发生率为1.25%。使用替雷利珠单抗治疗肝癌时ADR发生率低于使用卡瑞利珠单抗治疗时，差异无统计学意义（P=0.420）。不同性别、年龄、吸烟史、饮酒史、合并高血压、合并冠心病、合并糖尿病的肝癌患者使用替雷利珠单抗治疗时ADR发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。不同BMI的肝癌患使用替雷利珠单抗治疗时ADR发生率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。不同性别、年龄、吸烟史、饮酒史的肝癌患使用替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗治疗时ADR发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。肝癌合并高血压患者使用替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗治疗时ADR发生率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论替雷利珠单抗治疗肝癌时的ADR发生率低，其中BMI、合并高血压是ADR发生的潜在影响因素。