目的系统评价普拉洛芬治疗白内障术后干眼的临床疗效。方法计算机检索中国知网、万方医学网、维普资讯中文期刊服务平台、Web of Science、中国生物医学文献服务系统（CBM）、PubMed、Cochrane Library数据库中有关普拉洛芬治疗白内障术后干眼的随机对照试验。对照组使用玻璃酸钠滴眼液，试验组在使用玻璃酸钠滴眼液基础上使用普拉洛芬滴眼液，检索时限为2018年1月至2023年11月。由2名研究者独立筛选文献、提取相关资料并按照Cochrane系统评价员手册进行质量评价，采用Review Manager5.3软件及STATA12.0统计软件进行数据分析及异质性检验。结果共纳入文献18篇，2 318例患者。试验组总有效率明显高于对照组［优势比（OR）=8.529，95%可信区间（95%CI）5.53~13.15，P<0.001］；泪膜破裂时间明显长于对照组［加权均数差（WMD）=2.60,95%CI 2.09~3.11,P<0.001］；泪液分泌量明显高于对照组（WMD=1.98,95%CI 1.66~2.30,P<0.01）；角膜荧光素染色评分、干眼症状评分均明显低于对照组(WMD=-0.93、-1.55,95%CI -1.23~-0.63、-2.18~-0.92,P<0.001）。结论普拉洛芬治疗白内障术后干眼的疗效优于人工泪液，能提高临床有效率，延长患者泪膜破裂时间，增加泪液分泌量，降低角膜荧光素染色，改善干眼症状。