胎儿迷走右锁骨下动脉对染色体异常的诊断价值
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    [摘 要] 目的 探讨迷走右锁骨下动脉(ARSA)在胎儿染色体异常筛查中的临床意义。方法 回顾性分析2017年1月 至2018年5月在新乡市中心医院行产前超声检查的孕妇4 862例临床资料,共检出ARSA 胎儿36例,所有胎儿进行随访,并总结其超声图像与染色体核型结果及临床结局。结果 36例ARSA均由三血管气管切面检出,其中25例单纯性ARSA 胎儿染色体核型正常,均为足月活产,随访12个月身体发育良好,未出现呼吸道及食管压迫症状;11例复杂性ARSA胎儿合并心内外畸形 或超声软指标异常,遗传学检查证实9例为21-三体综合征、1例为18-三体综合征、1例为22q11微缺失综合征,经产前咨询均终止妊娠。结论 单纯ARSA预后良好,不会增加患非整倍体的风险。ARSA 合并心内外畸形或多发超声软指标异常时,染色体异常风险性高,复杂性ARSA是胎儿染色体异常的有效预测指标。

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韩 华,李建玲.胎儿迷走右锁骨下动脉对染色体异常的诊断价值[J].现代医药卫生,2020,36(13):1984-

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