坦索罗辛与特拉唑嗪联合非那雄胺治疗老年良性前列腺增生患者的疗效与安全性比较
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重庆市永川区科学技术委员会项目(Ycstc2018nb0214)


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    目的 比较特拉唑嗪、坦索罗辛分别与非那雄胺联合治疗老年良性前列腺增生症的疗效和安全性。方法 选取2017年1-12月于该科就诊的老年(>60岁)良性前列腺增生症患者40例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组20例。统计分析患者用药3个月后国际前列腺症状评分(IPSS评分)、最大尿流率和残余尿量等情况。结果 40例患者符合纳入标准并完成术后随访。2组患者平均年龄及平均病程基本相似。治疗后2组IPSS评分、最大尿流率、残余尿量与治疗前比较均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前、后2组患者的IPSS评分、最大尿流率、残余尿量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组储尿期症状改善更显著,对照组排尿期症状改善更显著,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 老年良性前列腺增生症患者选用特拉唑嗪或坦索罗辛分别与非那雄胺联合治疗的效果相当,疗效肯定,安全性无显著差异。

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引用本文

杨帅.坦索罗辛与特拉唑嗪联合非那雄胺治疗老年良性前列腺增生患者的疗效与安全性比较[J].现代医药卫生,2019,35(9):1288-

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