【摘要】目的通过构建转化生长因子β1（TGF?β1）诱导的人肾小管上皮细胞（HK?2）上皮?间质转化（EMT）模型及单侧输尿管梗阻术（UUO）模型，观察内源性ALR表达情况。方法体外培养HK?2细胞，给予不同浓度TGF?β1处理，以蛋白质印迹法（Westernblotting）检测E?钙黏附蛋白、波形蛋白表达水平，实时荧光定量聚合酶链反应、Westernblotting、细胞免疫荧光检测ALR表达水平。构建UUO模型大鼠，以Westernblotting检测不同组别ALR表达水平。结果与对照组相比，TGF?β1处理HK?2细胞E?钙黏附蛋白表达水平降低、波形蛋白表达水平增加（P<0.05），内源性23kDaALRmRNA及蛋白表达水平增加（P<0.05），ALR免疫荧光增强。UUO模型大鼠中，与假手术组相比，UUO术后7d内23kDaALR表达水平增加（P<0.05），术后14d23kDaALR表达水平较术后7d下降（P<0.05）。结论TGF?β1处理HK?2细胞及UUO模型大鼠23kDaALR表达水平增加；ALR可能参与了线粒体的氧化应激及凋亡过程。