吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的耐药时间分析
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*基金项目:遵义医学院硕士启动基金资助项目(院字〔2013〕18号);遵义医学院大学生创新创业训练计划项目(201410661003)


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    【摘要】目的观察吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,分析无进展生存期(PFS)、耐药后的临床表现及不良反应,以期为其提供更加科学有用的诊治方案,延长NSCLC患者的存活期。方法选取2015年6月至2017年6月兰州大学第一医院住院就诊的晚期NSCLC患者147例作为研究对象。对其中一线吉非替尼治疗的人群进行耐药时间分析。结果147例晚期NSCLC患者中34例患者出现了耐药。所有患者的中位PFS为8.2个月[95%置信区间(95%CI)8.1~10.9]。其中,女性、腺癌、非吸烟患者的PFS显著延长。发生获得性耐药时,患者在临床症状及影像上会有不同的表现。所有患者的不良反应中,皮疹、腹泻最多见。结论吉非替尼获得性耐药不可避免,当一线治疗时,多数患者可获得显著延长的PFS,具有良好的疗效和耐受性。

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张皓珍,丁利回,雷凯春,孙明文,岳红梅.吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的耐药时间分析[J].现代医药卫生,2018,34(21):3295-

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