【摘要】目的探讨非那度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床效果和安全性。方法选取2011年3月至2016年1月该院收治的120例老年良性前列腺增生患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各60例。对照组患者采用非那度他雄胺治疗，观察组患者采用非那度他雄胺联合坦索罗辛治疗。分析比较两组患者的各项临床指标、治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗前，两组患者的各项指标比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗16周后，两组患者的国际前列腺症状评分（IPSS评分）、残余尿量（RUV）、前列腺体积均较治疗前显著降低，最大尿流率（Qmax）较治疗前显著升高，且观察组患者的IPSS评分、RUV、前列腺体积小于对照组，Qmax大于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗24周后，两组患者的RUV和观察组患者的IPSS评分、前列腺体积较治疗16周时显著降低，观察组患者的Qmax较治疗16周时显著升高，IPSS评分、RUV、前列腺体积小于对照组，Qmax大于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的治疗有效率优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者均未发生明显不良反应。结论非那度他雄胺联合坦索罗辛能有效抑制前列腺增生，促进尿液排出，在老年良性前列腺增生中的临床应用前景广阔。