【摘 要】 目的 探讨重组Tat蛋白对人脑内皮细胞闭锁蛋白的影响。 方法 采用Weksler′s 方法分离和处理人脑血管内皮细胞。采用一步法定量反转录酶-聚合酶链式反应（RT-PCR）分析基因的mRNA转录水平。依据Reyes′s法，利用蛋白免疫印迹实验检测闭锁蛋白的表达，并进行免疫荧光检测，荧光显微镜观察分析图像。 结果 重组Tat蛋白可以降低闭锁蛋白的转录和蛋白的表达。在重组Tat蛋白处理30 min后闭锁蛋白的mRNA水平开始出现明显抑制（P<0.05），重组Tat蛋白处理1、2、6、12、24 h时闭锁蛋白的mRNA水平分别为0.66、0.55、0.58、0.54、0.53，与对照组（重组Tat蛋白处理即刻，0 min）比较，差异有统计学意义（P<0.05）。闭锁蛋白水平在6 h内保持不变，12、24 h时分别为0.71、0.61（P<0.05）。同时，荧光显微镜也观察到了组织学改变。未处理组闭锁蛋白的染色强且均匀。细胞经重组Tat蛋白处理24 h后，闭锁蛋白的染色明显减弱。 结论 重组Tat蛋白能够破坏血-脑脊液屏障的完整性，可以抑制闭锁蛋白的表达。