【摘 要】 目的 观察右美托咪定联合舒芬太尼用于腹腔镜子宫全切术后镇痛的效果。方法 将2013～2015年该院收治的60例美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级行腹腔镜子宫全切术患者随机分为对照组和观察组，各30例。对照组术后镇痛给予舒芬太尼1.0 μg/（kg·d），观察组术后镇痛给予舒芬太尼1.0 μg/（kg·d）+右美托咪定1.0 μg/（kg·d）。记录两组T1（术毕）、T2（术后2 h）、T3（术后8 h）、T4（术后24 h）与T5（术后48 h）时视觉模拟评分（VAS）和Ramsay 镇静评分，以评估疼痛程度和镇静程度，并记录恶心、呕吐和皮肤瘙痒等不良反应发生情况。 结果 T1～T5时，观察组VAS显著低于对照组，而Ramsay镇静评分明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组的不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 右美托咪定联合舒芬太尼用于腹腔镜子宫全切术后镇痛、镇静效果较好，且不良反应少，值得临床推广。