【摘 要】 目的 探讨优化改良的人子宫内膜原代上皮细胞培养技术。 方法 将2014年7月1日至2014年9月30日需行诊断性清宫术的患者21例分为0.125%胰蛋白酶组（A组）、0.250%胰蛋白酶组（B组）和1 mg/mL胶原酶组（C组）。同时结合使用100目滤网（150 μm）及400目（38 μm）滤网进行子宫内膜上皮及间质细胞分离，比较各组间子宫内膜上皮细胞纯度和生长状态。 结果 子宫内膜细胞培养成功19例，A组子宫内膜组织污染1例，C组因细胞量过少接种失败1 例。细胞获得后培养进行上皮细胞团百分比计算，A组为（85.71±1.38）%、B组为（75.28±1.50）%和C组为（84.86±2.34）%，其中A组和C组的上皮细胞百分比高于B组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。细胞培养3~5 d后待细胞基本铺满培养孔，免疫组化辣根过氧化物酶底物显色（ABC法）进行纯度检测，A组为（90.28±2.13）%、B组为（84.57±2.76）%和C组为（86.14±4.06）%，A组细胞纯度均大于B、 C组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。A组子宫内膜上皮细胞获得数量和纯度均高于其他两组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。 结论 0.125%胰蛋白酶消化子宫内膜组织结合100目滤网（150 μm）及400目（38 μm）滤网过滤，可以稳定地获得质量良好的子宫内膜上皮原代细胞。