【摘 要】 目的 研究依泽替米贝合成方法,并对合成工艺进行优化。 方法 以3-(3-[ 2-氧代-4-(苄氧苯基)-1-(4-氟苯基)-氮杂环丁烷基])丙酸为原料,经酰氯化,与格氏试剂偶联,手性还原,氢化脱苄基反应得到依泽替米贝。并对依泽替米贝合成条件进行优化。 结果 经过优化使得依泽替米贝合成总收率提升至52.3%,纯度达99.8%。 结论 该法操作简单,反应条件温和,产品收率和纯度高,且合成得到的依泽替米贝结构经质谱和核磁共振证实。
严 宾,袁拥军.依泽替米贝合成工艺研究[J].现代医药卫生,2015,31(24):3712-