【摘 要】 目的 设计并构建小鼠N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体2B亚基（NR2B）短发卡RNA干扰真核表达载体并鉴定。 方法 根据NMDA受体NR2B mRNA 编码序列设计并合成针对NR2B的特异性RNA干涉片段，将其克隆入pYr-1.1质粒载体，构建NR2B短发夹RNA（shRNA）真核表达载体pYr-1.1-GRIN2B-shRNA，并对其进行酶切和测序鉴定。 结果 酶切和测序结果均证明NMDA受体NR2B shRNA已经插入质粒载体pYr-1.1。 结论 NMDA受体NR2B shRNA真核表达载体pYr-1.1-GRIN2B-shRNA构建成功。