目的 探讨布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果及安全性。 方法 将112例新生儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组58例，对照组54例。两组均给予抗感染、保暖、维持内环境稳定、必要时吸氧、机械通气辅助治疗等常规基础治疗，对照组采用生理盐水雾化吸入，治疗组采用布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入。观察记录鼻阻消失时间、呼吸困难好转时间、肺部啰音消失时间、总有效率、哭声嘶哑及鹅口疮发生情况等。 结果 治疗组鼻阻消失时间为（6.2±1.4）d，呼吸困难好转时间为（4.6±1.8）d，肺部啰音消失时间为（5.4±1.7）d；对照组鼻阻消失时间为（8.9±1.9）d，呼吸困难好转时间为（5.8±1.5）d，肺部啰音消失时间为（6.8±1.9）d，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组哭声嘶哑发生率为5.17%（3/58），对照组为3.70%（2/54）；治疗组鹅口疮发生率为3.45%（2/58），对照组为3.70%（2/54），两组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在新生儿肺炎的治疗中采用布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗效果显著，使用安全，值得临床推广应用。