抗病毒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究
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    目的 观察连花清瘟胶囊、利巴韦林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。 方法 选择符合纳入标准的阳性患者进入研究范围,筛选出60例患者。将60例患者随机分为连花清瘟胶囊组、利巴韦林注射液组和对照组,每组各20例,三组患者性别、年龄、病情轻重程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。观察并比较三组患者总有效率及用药前后体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部音改善情况,以及患者肺功能及血气分析改善情况、总住院时间和住院费用等。 结果 利巴韦林注射液组总有效率为90%,连花清瘟胶囊组为85%,对照组为75%,连花清瘟胶囊组、利巴韦林注射液组体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部啰音、肺功能及血气分析改善情况均优于对照组,且住院时间明显少于对照组(P<0.05),住院费用明显低于对照组(P<0.05)。 结论 利巴韦林注射液、连花清瘟胶囊早期应用治疗AECOPD疗效满意,并能节约治疗费用。

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引用本文

句红萍,井晓洁,王达艳,张伟.抗病毒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究[J].现代医药卫生,2013,29(3):339-

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