目的 对附桂通便颗粒中苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱进行含量测定。 方法 运用高效液相色谱法（HPLC），Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为0.015%二乙胺-乙腈溶液，线性梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，柱温35 ℃，检测波长240 nm。 结果 苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱分别在0.088 8~0.888 0 μg （r=0.999 8）、0.199 0~1.990 0 μg（r=0.999 8）范围内，具有良好的线性关系；平均加样回收率依次为99.11%、99.13%，相对标准偏差（RSD）分别为0.76%、1.61%。 结论 该方法快速、简便，重现性好，可作为该制剂的定量分析方法。