研究丹参滴注液是否具有肝毒性，为药品的安全性评价提供参考依据。 对人张氏肝细胞加样培养，然后收集24、36、48 h细胞上清液，分别进行丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）检测，将所得的各种酶活力与中国药典规定的酶活力范围进行比较，若在范围之内表示无毒性或毒性较小；若超过范围，则表示毒性较大。 3种细胞株的ALT、AST、LDH检测结果均在中国药典规定的安全范围之内。 临床用量50倍以内的丹参滴注液的肝毒性较小，而导致不良反应的具体因素有待后期实验进一步研究。