中国人群中GSTM1基因多态与喉癌危险因素相关性的荟萃分析
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    目的 探讨中国人群中GSTM1基因多态和喉癌危险因素的关系,以期为肿瘤的基础和临床研究提供循证依据。 方法 通过计算机检索有关中国人群中GSTM1基因多态和喉癌相关研究的文献,严格按照纳入和排除标准,对检索到的符合标准的5篇文献进行Meta分析,对数据进行异质性检验,最后选择固定或随机效应模式进行统计学处理,根据数据结果进行分析,绘制漏斗图并评价发表偏倚对结果的影响程度。 结果 经过数据汇总分析,中国人群中GSTM1基因空白缺失型和GSTM1野生基因携带型的比较,异质性检验P>0.05,实验选用固定效应模式,平均优势比为2.46, 其95%可信区间为1.87~3.24,合并后的Z值为6.41,差异有统计学意义 (P<0.05)。 结论 GSTM1基因空白缺失型可能增加中国人群的喉癌发病风险。

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引用本文

张亮,罗教华,邱志群,舒为群.中国人群中GSTM1基因多态与喉癌危险因素相关性的荟萃分析[J].现代医药卫生,2012,28(13):1940-

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